História de Pollyanna

Pollyanna nasceu no dia 28 de agosto de 2008,uma menina perfeita,seu desenvolvimento foi normal,andou falou, era sempre muito alegre adorava cantar, uma criança muito carinhosa, quando completou 4 anos percebie um atraso no seu desenvolvimento comecei a perceber que não estava enxergando bem,levei ao oftalmologista na consulta a médica falou q ela ia usar óculos mas tmb percebeu algo a mais e encaminhou para um neuropediatra que pediu uma ressonância magnética que não foi percebido nada de anormal .Mas com o passar dos meses percebie q ela só piorava e foi então q começou uma longa batalha para descobrir seu diagnóstico .Em 2013 conseguimos uma vaga no Sara Kubichek em Fortaleza onde foi feito vários exames,e o diagnóstico tão esperado veio a tona ,naquela hora queria morrer .Nunca tínhamos ouvido falar dessa doença LCN ou doença de batten .Na hora pensei q só tinha acontecido com minha filha mas hoje sei q não conheço outras famílias q tem mais de um filho c a mesma síndrome ,e infelizmente na nossa cidade existe dois casos apesar de ser raro Polyana hoje não anda não fala mas é uma menina linda e muito amada e somos capazes de qualquer coisa para dar uma vida de qualidade a ela .Sei q crianças com deficiência pode vir para qualquer lar independente de social religião etc....a diferença quem faz somos nós porque a amamos mais que tudo independente de suas limitações e ela sabe o quanto e amada .Dedico minha vida a cuidar do bem mais precioso q Deus mi deu.Hoje sei q ela veio para mudar minha vida 😍😍😍😘😘😘